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基因注释:SLC16A12

官方信息

官方名称:solute carrier family 16 member 12

功能摘要:This gene encodes a transmembrane transporter that likely plays a role in monocarboxylic acid transport. A mutation in this gene has been associated with juvenile cataracts with microcornea and renal glucosuria. [provided by RefSeq, Mar 2010].

作为靶基因的剪接因子
  • SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
  • RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
  • Srsf3 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
  • Tardbp 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
  • U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
  • NXF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
  • RBM20 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
  • Srsf7 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
关联疾病

该基因暂无关联疾病记录

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