🧬 基因注释：SLC19A2
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 19 member 2
功能摘要：This gene encodes the thiamin transporter protein. Mutations in this gene cause thiamin-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA), which is an autosomal recessive disorder characterized by diabetes mellitus, megaloblastic anemia and sensorineural deafness. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2016].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPL 综合评分: 0.424 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.424 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.310 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- NOVA1 综合评分: 0.298 · 证据 2 条
- FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录