🧬 基因注释：SLC1A4
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 1 member 4
功能摘要：The protein encoded by this gene is a sodium-dependent neutral amino acid transporter for alanine, serine, cysteine, and threonine. Defects in this gene have been associated with developmental delay, microcephaly, and intellectual disability. [provided by RefSeq, Jan 2017].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM22 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.294 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.224 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.162 · 证据 2 条
- U2af2 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录