🧬 基因注释：SLC25A38
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 25 member 38
功能摘要：This gene is a member of the mitochondrial carrier family. The encoded protein is required during erythropoiesis and is important for the biosynthesis of heme. Mutations in this gene are the cause of autosomal congenital sideroblastic anemia (anemia, sideroblastic, 2, pyridoxine-refractory). A related pseudogene is found on chromosome 1. [provided by RefSeq, Aug 2017].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- RBFOX2 综合评分: 0.474 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SF3A3 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Srsf1 综合评分: 0.248 · 证据 1 条
- Rbmx 综合评分: 0.224 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- YBX1 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CPSF4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录