🧬 基因注释：SLC47A1
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 47 member 1
功能摘要：This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. It encodes a protein of unknown function. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.494 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.482 · 证据 1 条
- RBFOX2 综合评分: 0.424 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Rnps1 综合评分: 0.286 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.286 · 证据 1 条
- Rbmx 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- SF3A3 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录