🧬 基因注释：SLC6A8
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 6 member 8
功能摘要：The protein encoded by this gene is a plasma membrane protein whose function is to transport creatine into and out of cells. Defects in this gene can result in X-linked creatine deficiency syndrome. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPK 综合评分: 0.444 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- PCBP1 综合评分: 0.324 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM39 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.310 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录