🧬 基因注释：SLC9A6
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 9 member A6
功能摘要：This gene encodes a sodium-hydrogen exchanger that is amember of the solute carrier family 9. The encoded protein localizes to early and recycling endosomes and may be involved in regulating endosomal pH and volume. Defects in this gene are associated with X-linked syndromic cognitive disability, Christianson type. Alternate splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Apr 2010].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- MBNL2 综合评分: 0.386 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Nova2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.224 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.224 · 证据 1 条
- CELF2 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- Mbnl2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- CPSF4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录