🧬 基因注释：SLC9A9
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 9 member A9
功能摘要：This gene encodes a sodium/proton exchanger that is a member of the solute carrier 9 protein family. The encoded protein localizes the to the late recycling endosomes and may play an important role in maintaining cation homeostasis. Mutations in this gene are associated with autism susceptibility 16 and attention-deficit/hyperactivity disorder. [provided by RefSeq, Mar 2012].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- NOVA1 综合评分: 0.324 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- GRSF1 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- Nova2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CPSF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- Rbmx 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录