🧬 基因注释：SRRM2
📝 官方信息
官方名称：serine/arginine repetitive matrix 2
功能摘要：Enables C2H2 zinc finger domain binding activity and protein N-terminus binding activity. Involved in mRNA splicing, via spliceosome. Located in Cajal body and nuclear speck. Part of U2-type catalytic step 2 spliceosome and U2-type precatalytic spliceosome. Biomarker of Parkinson's disease. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.536 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.474 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.444 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- Srsf3 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.322 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- Srsf1 综合评分: 0.310 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
intellectual developmental disorder, autosomal dominant 72
高关联 (0.728)
Neurodevelopmental disorder
中关联 (0.553)
genetic disorder
中关联 (0.538)
dengue disease
低关联 (0.372)
developmental disorder of mental health
低关联 (0.370)
Seizure
低关联 (0.266)
status epilepticus
低关联 (0.266)
Complex febrile seizure
低关联 (0.266)
type 2 diabetes mellitus
低关联 (0.183)