🧬 基因注释：STX16-NPEPL1
📝 官方信息
官方名称：STX16-NPEPL1 readthrough (NMD candidate)
功能摘要：This locus represents naturally occurring read-through transcription between the neighboring syntaxin 16 (STX16) and aminopeptidase-like 1 (NPEPL1) genes on chromosome 20. The read-through transcript is a candidate for nonsense-mediated mRNA decay (NMD), and is thus unlikely to produce a protein product. [provided by RefSeq, Mar 2011].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.564 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.448 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.424 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.424 · 证据 1 条
- HNRNPM 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录