🧬 基因注释：SLC25A4
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 25 member 4
功能摘要：This gene is a member of the mitochondrial carrier subfamily of solute carrier protein genes. The product of this gene functions as a gated pore that translocates ADP from the cytoplasm into the mitochondrial matrix and ATP from the mitochondrial matrix into the cytoplasm. The protein forms a homodimer embedded in the inner mitochondria membrane. Mutations in this gene have been shown to result in autosomal dominant progressive external opthalmoplegia and familial hypertrophic cardiomyopathy. [provided by RefSeq, Jun 2013].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- Nova2 综合评分: 0.448 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.294 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.286 · 证据 1 条
- MBNL2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- Mbnl2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CPSF7 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录