🧬 基因注释：SLC25A46
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 25 member 46
功能摘要：This gene encodes a mitochondrial solute carrier protein family member. It functions in promoting mitochondrial fission, and prevents the formation of hyperfilamentous mitochondria. Mutation of this gene results in neuropathy and optic atrophy. [provided by RefSeq, Aug 2016].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.474 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.474 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- Nova2 综合评分: 0.344 · 证据 1 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- MBNL2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- CPSF6 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- Mbnl2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录