🧬 基因注释：SMS
📝 官方信息
官方名称：spermine synthase
功能摘要：This gene encodes a protein belonging to the spermidine/spermin synthase family and catalyzes the production of spermine from spermidine. Pseudogenes of this gene are located on chromosomes 1, 5, 6 and X. Mutations in this gene cause an X-linked intellectual disability called Snyder-Robinson Syndrome (SRS). Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2017].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- ELAVL3 综合评分: 0.363 · 证据 1 条
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf1 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- Rnps1 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- Mbnl2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录