🧬 基因注释：TMEM67
📝 官方信息
官方名称：transmembrane protein 67
功能摘要：The protein encoded by this gene localizes to the primary cilium and to the plasma membrane. The gene functions in centriole migration to the apical membrane and formation of the primary cilium. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Defects in this gene are a cause of Meckel syndrome type 3 (MKS3) and Joubert syndrome type 6 (JBTS6). [provided by RefSeq, Nov 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- RBFOX2 综合评分: 0.444 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.346 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- U2af2 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- NOVA1 综合评分: 0.200 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- Ptbp2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- Rbm7 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录