🧬 基因注释：UTP4
📝 官方信息
官方名称：UTP4 small subunit processome component
功能摘要：This gene encodes a WD40-repeat-containing protein that is localized to the nucleolus. Mutation of this gene causes North American Indian childhood cirrhosis, a severe intrahepatic cholestasis that results in transient neonatal jaundice, and progresses to periportal fibrosis and cirrhosis in childhood and adolescence. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2016].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.510 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- Srsf3 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.260 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.248 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录