🧬 基因注释：VPS13B
📝 官方信息
官方名称：vacuolar protein sorting 13 homolog B
功能摘要：This gene encodes a potential transmembrane protein that may function in vesicle-mediated transport and sorting of proteins within the cell. This protein may play a role in the development and the function of the eye, hematological system, and central nervous system. Mutations in this gene have been associated with Cohen syndrome. Multiple splice variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPL 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPF 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM39 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录