SpliceAtlasDB
← 返回基因注释查询

🧬 基因注释:WBP4

📝 官方信息

官方名称:WW domain binding protein 4

功能摘要:This gene encodes WW domain-containing binding protein 4. The WW domain represents a small and compact globular structure that interacts with proline-rich ligands. This encoded protein is a general spliceosomal protein that may play a role in cross-intron bridging of U1 and U2 snRNPs in the spliceosomal complex A. [provided by RefSeq, Jul 2008].

🎯 作为靶基因的剪接因子
  • HNRNPC 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
  • PTBP1 综合评分: 0.424 · 证据 2 条
  • HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
  • RBM39 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
  • TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
  • KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
  • RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
  • SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
  • PCBP2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
  • PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
  • EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
  • Tardbp 综合评分: 0.248 · 证据 1 条
  • U2af2 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
  • PRPF4 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
  • Srsf1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
  • U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
  • Ptbp2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
  • ELAVL3 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
neurodevelopmental disorder with hypotonia, feeding difficulties, facial dysmorphism, and brain abnormalities
中关联 (0.578)
Neurodevelopmental disorder
低关联 (0.389)
neurodegenerative disease
低关联 (0.343)
Crohn's disease
低关联 (0.292)
🔍 查看该基因的所有关联疾病
🔗 外部数据库链接