🧬 基因注释：WHRN
📝 官方信息
官方名称：whirlin
功能摘要：This gene is thought to function in the organization and stabilization of sterocilia elongation and actin cystoskeletal assembly, based on studies of the related mouse gene. Mutations in this gene have been associated with autosomal recessive non-syndromic deafness and Usher Syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2016].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPH1 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPD 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.248 · 证据 1 条
- NOVA1 综合评分: 0.200 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- EIF4A3 综合评分: 0.162 · 证据 2 条
- Rnps1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录