🧬 基因注释：WIPF1
📝 官方信息
官方名称：WAS/WASL interacting protein family member 1
功能摘要：This gene encodes a protein that plays an important role in the organization of the actin cytoskeleton. The encoded protein binds to a region of Wiskott-Aldrich syndrome protein that is frequently mutated in Wiskott-Aldrich syndrome, an X-linked recessive disorder. Impairment of the interaction between these two proteins may contribute to the disease. Two transcript variants encoding the same protein have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- FUS 综合评分: 0.444 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.444 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM39 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.294 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- CELF2 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- MBNL2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录