基因注释：ZNF592
官方信息
官方名称：zinc finger protein 592
功能摘要：This gene is thought to play a role in a complex developmental pathway and the regulation of genes involved in cerebellar development. Mutations in this gene have been associated with autosomal recessive spinocerebellar ataxia. [provided by RefSeq, Jan 2011].
作为靶基因的剪接因子
- RBFOX2 综合评分: 0.486 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.364 · 证据 1 条
- PTBP1 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.286 · 证据 1 条
- CELF2 综合评分: 0.274 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
关联疾病
该基因暂无关联疾病记录